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山西压缩空气检测单位公司 欢迎咨询 上海微谱化工供应

信息介绍 / Information introduction

压缩空气中混入的尘埃、水分等,极易对药品物料造成严重的污染,因此,为了满足GMP的要求,制药行业必须定期进行压缩空气检测和验证,以证明压缩空气的油份、水份等检测项目在可接受的范围内,符合2010版GMP对压缩空气质量的要求。 压缩空气检测 压缩空气,就是通过空气压缩机使大气压力的空气体积缩小、压力提高后的空气。压缩空气清晰透明,输送方便,1无害,1应用于石油、化工,山西压缩空气检测单位公司、电力、食品、医药等等行业。是药品生产中重要的动力能源,用于配制、灌封、发酵、结晶、干燥、过滤等生产工艺流程之中,山西压缩空气检测单位公司。 但由于混合在压缩空气中的油蒸气聚集到一定程度就会改变气孔的状况,山西压缩空气检测单位公司,甚至堵塞阀门密封圈等,也会形成易爆易燃源,而且在药品生产的某些生产环节中,压缩空气与药品直接接触,其品质会严重影响药品质量,因此,压缩空气检测在制药行业中非常重要。压缩空气等级检测,找微谱。山西压缩空气检测单位公司

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压缩空气检测方法简介   1、悬浮粒子测试   粒子计数器开机预热5分钟再用软管将采样口与自净口连接自净,将(经酒精棉擦拭消毒)高压分离器连接压缩空气采样点,用气体吹一段时间,使其稳定,粒子计数器自净好后,将采样口连接高压分离器进行采样。调节流量,设定采样周期。按打印键,打印指示灯亮,表示检测周期结束后,可自动打印出测量结果。   2、微生物测试   将(经酒精棉擦拭消毒)高压分离器连接压缩空气采样点,用气体吹一段时间,使其稳定,浮游微生物采样器消毒后连接高压分离器进行采样,设定采样周期(其周期根据洁净度级别来设定)。采样完毕后将培养基平皿标明记号,将培养基平皿放置培养箱中培养(30℃~35℃)至少48h,培养结束后,统计菌落数。山西压缩空气检测单位公司油水检测压缩空气,找微谱。

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自压缩空气应用于生产以来,其微生物检测方法一般有三个:第1个:平皿接触法,该方法是比较传统、原始的检测方法。即将气体采样口**后调节气体流速,置平皿于采样口下方,让平板培养基暴露在气体流中,暴露时间为2分钟,平板置37℃培养箱培养两天后,进行菌落计数。第2个,水吸收法:配置0.85%的生理盐水200ml于取样瓶包裹**待用。取样口**并调节气体流速,连接取样瓶上方的胶管,使气体通过导管进入0.85%的生理盐水中,气体中的微生物将溶于0.85%的生理盐水中,被洗涤后的空气通过排气口排出,时间为2分钟,置37℃培养箱培养两天后,进行菌落计数。第三,气体微生物采样器法,即借助压缩空气采样器检测压缩空气中的微生物气体,以下主要介绍压缩空气采样器的采样方法。

压缩空气检测/验证: 水分含量/**温度 等级判定标准:压力**:1级: ≤−70℃ ; 2级:≤-40℃ ; 3级:≤−20℃ ; 4级:≤+3℃ ;5级:≤+7℃ ; 6级:≤+10℃ ;液态水浓度:7级:Cw≤0.5 ; 8级:0.5<Cw≤5 ; 9级:5<Cw≤10等 压缩空气检测相关法规:GB50029-2003压缩空气站设计规范、 GBT 5832.2-1986 气体中微量水分的测定 **法、GBT 13277.1-2008 压缩空气 第1部分:污染物净化等级、GBT 13277.2-2015 压缩空气 第2部分:悬浮油含量测量方法、 GBT 13277.3-2015 压缩空气 第3部分:湿度测量方法、 GBT 13277.4-2015 压缩空气 第4部分:固体颗粒测量方法、 GBT 13277.5-2019 压缩空气 第5部分:油蒸气及有机溶剂测量方法、ISO8573。检测压缩空气的含水量,找微谱。

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压缩空气检测标准 鉴于是在原料药的生产中使用压缩空气不是用于呼吸、医疗、食品和饮料,气体杂质的如一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、二氧化氮、氮氧化物和含碳原子(C 1到C 5 )的碳氢化合物含量不影响使用,因此不需要考虑对这些项目的检测。 对于接触到精制后的物料的压缩空气,要求压缩空气达到无油无水和洁净的要求,检测项目有:水分含量、油含量、尘埃颗粒物和微生物计数的指标。 微谱环境在苏州、上海、昆山等地建有实验室,在广州、南京、成都、济南、青岛等地设有业务咨询办事处,微谱环境的客户 遍布中国30多个省市,服务客户超过5000家,为各类工业企业、环保机构和科研单位提供 检测、分析和咨询服务。压缩空气微生物检测,找微谱。山西压缩空气检测单位公司

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压缩空气质量的检测在制药行业应用 压缩气体是制药行业药品生产中的一个主要动力源,它贯穿于发酵、结晶、干燥、过滤等生产工艺流程之中,因此压缩空气质量检测在制药行业日常检测和验证中显得尤为重要。 常用的压缩空气有 两种:一种为一般性润滑油压缩机系统,供仪表的气动元件所用,不与药品直接接触;另一种为无油压缩空气系统,是与药品生产直接接触的,由于与药品生产直接接触的压缩空气的品质会影响药品质量的好坏,因此药品生产企业使用zui多的还是无油压缩空气系统。山西压缩空气检测单位公司

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