氨氮的注意事项及改进措施：1.清洁水（饮用水、清洁的河水等）的分析，上海除臭液氨氮，上海除臭液氨氮。取50ml水样直接进行比色分析，若加入试剂后，样品出现浑浊（沉淀或是悬浊），应将样品进行絮凝沉淀处理后再分析;若显色后的吸光度大于曲线较高点的吸光度，上海除臭液氨氮，则应取少量样品重做。2.未知水样氨氮的分析（如生活污水、企业废水等）。a.为了提很高析效率，可在分析前对未知水样进行简单的显色反应，即把少许水样倒入烧杯中，加入纳氏试剂（为了节约资源，可用过期的试剂）进行显色反应。若水样颜色无明显变化，可取50ml水样进行分析;若水样出现明显的红棕色，可对比校准曲线各校准点的颜色，以确定水样的取样体积，保证吸光度值在0.100-0700之间或不超过曲线较高点的吸光度值。b.简单的显色反应时，加入纳氏试剂瞬间有深红棕色出现，摇匀后水样无色，这种情况说明水样的氨氮含量很高，颜色的变化是由于干扰引起的。蒸馏法:分取250ml水样(氨氮浓度高时可少取,加水至250ml。上海除臭液氨氮

氨氮处理方法：1.MAP沉淀法：主要是利用以下化学反应：Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4理论上讲以一定比例向含有高浓度氨氮的废水中投加磷盐和镁盐，当[Mg2 + ][NH4+][PO43 -]>2.5×10–13时可生成磷酸铵镁（MAP），除去废水中的氨氮。2.化学氧化法：利用强氧化剂将氨氮直接氧化成氮气进行脱除的一种方法。折点加氯是利用在水中的氨与氯反应生成氨气脱氨，这种方法还可以起到杀菌作用，但是产生的余氯会对鱼类有影响，故必须附设除余氯设施。上海除臭液氨氮高浓度氨氮废水处理技术：蒸汽吹脱法效率较高，氨氮去除率能达到90%以上。

废水中氨氮超标的原因：1、 有机物导致的氨氮超标；在运营过程中CN比小于3的搞氨氮废水中，脱氮工艺要求CN比在4~6，投加碳源来提高反硝化的完全性，2、 内回流导致的氨氮超标；两方面原因：内回流泵有电气故障（现场跳停仍有信号）、机械故障（叶轮脱落等）和人为原因（内回流未试正反转，现场为正或者反状态）。3、 PH过低导致的氨氮超标；· 内回流太大或者内回流曝气开太大，导致大量氧气流入A池，破坏缺氧或者厌氧环境，反硝化细菌有氧代谢，部分有机物被有氧代谢掉，严重影响反硝化完整，· 进水的CN比不足，原因也是反硝化不完整，产生的碱度少，PH值下降。· 进水碱度降低导致PH下降。（可控制）。

氨氮测定的几个要点：一、 药剂的空白值≦0.030。空白值太高，主要是酒石酸钾钠不纯造成。解决方法是在已配制好的酒石酸钾钠溶液中每100ML加入2ml纳氏试剂，置于暗处两三天后用定性滤纸过滤。过滤方法：先用无氨水淋洗滤纸三次，再用少量药剂淋洗滤纸二至三次，淋洗液不要（即初滤液20ml弃去），之后开始过滤。过滤后的酒石酸钾钠溶液过一段时间后还会有一些黄色沉淀，可再次进行过滤。吸取时不要吸到下面的沉淀。滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。二、纳氏试剂：配制后静置24小时，取上清液备用。之后如有沉淀要去除。可放在冰箱里保存，保存期更长，但使用前要恒温至室温后使用，以免温度太低影响显色。可以每天上班提早从冰箱里取出备用 . 需要注意的是：纳氏试剂中碘化汞与碘化钾比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。氨氮去除剂的处理范围：一般废水经过工艺处理之后，氨氮浓度都在中低阶段。

水质中氨氮测定的具体方法分析：在水质监测中，氨氮是反映水质的一项重要指标，要想确保水质监测能够取得积极的效果，人们就需要准确测量氨氮含量。现阶段，水质监测人员要想有效测定氨氮，可以运用以下方式。 氨氮主要以氨离子或游离氨等形式存在，其能够和纳氏试剂发生反应，生成黄棕色的混合物，且混合物色度和氨氮含量成正比，人们可以采取目视比色法与分光光度法进行测定。其中，在运用目视比色法进行测定时，0.02 mg/L 为较低检出浓度，上限浓度为2 mg/L；运用分光光度法进行测定时，0.05 mg/L 为较低检出浓度，上限浓度则为 2 mg/L。折点加氯是利用在水中的氨与氯反应生成氨气脱氨，这种方法还可以起到杀菌作用。云南除臭剂氨氮

去除废水中的氨氮已成为环境工作者研究的热点之一。上海除臭液氨氮

水质氨氮测定过程中须注意的问题：（1）要注意避免实验室出现扬尘现象，污染水样和试剂，影响实验空白值的高低，从而影响较后的实验检测结果；（2）硝酸盐氮测试中使用的实验氨水挥发性比较强，挥发后的氨气会存在实验室中的空气中，而纳氏试剂极易吸收挥发后的氨气而使得氨氮测试结果偏高，因此，在进行铵盐类化合物等分析项目不要与硝酸盐氮测试同时进行，以免影响试剂的灵敏度，从而影响测试结果；（3）进行氨氮测试实验所使用的试剂、玻璃器皿等实验用品要单独存放，避免交叉污染现象的出现。上海除臭液氨氮

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