应当结合生产工艺分析评价各阶段的污染源，并评价由此可能带来的污染及污染程度。应当针对不同的污染采取适当的方式，使其污染程度减少到可接受水平。

佳姆巴专业清洗剂，适用于手洗、机洗、超声波清洗各种软式或硬式内窥镜、诊疗设备、手术器械、口腔器械、检验器材等医疗器械。可快速方便的去除器械上的蛋白质及脂类等有机污染物；有效去除器械上已形成的生物膜，并阻止细菌生物膜的形成；配合次氯酸消毒液使用效果更佳；无泡易漂洗，温州医疗器械酒精消毒液供货商，温州医疗器械酒精消毒液供货商。

佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，温州医疗器械酒精消毒液供货商，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 佳姆巴医疗器械消毒液，高度安全，同质产品已获得皮肤黏膜消毒剂认证。温州医疗器械酒精消毒液供货商

诊疗器械、器具和物品的清洗方法包括手工清洗方法和机械清洗方法。两类清洗方法的适用范围不同，一般是根据器械不同材质、不同污染程度选择清洗的方法。手工清洗方法是通过水流冲洗、刷子刷洗、擦洗和压力水枪等方式清洗去污。机械清洗方法是通过机械作用产生有一定压力的水流、或者利用超声波产生的空化作用等进行清洗。佳姆巴医疗器械消毒液，手洗/机洗，全部适用；清洗+净水+消毒=7分钟，全程时间缩短；有效去除生物膜；无残留、免漂洗。佳姆巴医疗器械消毒液，适用于医疗器械（含内窥镜）或器材的高水平消毒；所有人体介入，对接诊疗器材的清洗消毒。

安装确认（IQ）是指有客观证据支持，即正确地考虑到所有符合厂商规格的过程设备和辅助安装系统的主要布置和设备供应商的说明。一般应当包括以下内容：

1）清洗过程的环境应当符合要求；

2）清洗过程中使用的溶剂应当符合要求；

3）清洗过程不会对产品性能、其他工序及洁净室环境造成污染；

4）使用设备清洗的，应当具有设备随机文件，例如使用说明书等；

5）使用设备（如超声波清洗机）清洗的，应当确认具有安装条件，如工作电源等；设备可按照设定参数正常运行，如超声频率，清洁时间，温度等；

6）使用自动化清洗的，应当制定设备的操作规程；

7）手工清洗的，应当确认具备清洗工具；

8）操作人员和检测人员的培训及资格确认。培训内容一般应当包括清洗设备操作规程，使用时还应当包括洁净室相关管理制度、产品清洗等方面的内容；

9）编制产品清洗过程有关生产和检验操作规程及相关制度。

佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 **机构检测的结果证明：佳姆巴医疗器械消毒液pH值近中性，无色、无味，无残留。浙江安全手术器械浸泡消毒液制造厂家

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