原子吸收分光光度计每次燃烧前检查废液管是否打好水封；确认水封无误时方可开机燃烧。乙炔钢瓶放置在接近仪器室的房间内，保持空气流通，并应有防火标识。必定要运用的乙炔**减压阀，并装有防回火设备。乙炔减压阀的出口压力为0.07MPa，不能大于0.1MPa，空气出口压力在0.25-0.3MPa。钢瓶压力显示低于0.3MPa时要更换新瓶，三用原子吸收分光光度计选择。乙炔气源邻近禁止明火或过热高温物体寄存，乙炔气源不应与氧化性气源同放，三用原子吸收分光光度计选择。排放的废液应及时倾倒处理或与当地环保部门，三用原子吸收分光光度计选择。禁止带电插拔数据线缆。原子吸收光谱仪的使用注意事项：天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。三用原子吸收分光光度计选择

原子吸收分光光度计按光束形成可分为单光束（指从光源中发出的光只以单一光束的形式通过原子化器、单色器和检测系统）和双光束（指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光，一束为样品光束通过原子化器被基态原子部分吸收；另一束只作为参比光束，不通过原子化器，其光强度不被减弱）两类；按包含“单独”的分光系统和检测系统的数目又可分为单道（指仪器只有一个光源，一个单色器，一个显示系统，每次只能测一种元素）、双道（指仪器有两个不同光源，两个单色器两个检测显示系统）和多道。目前普遍使用的是单道单光束或单道双光束原子吸收分光光度计。原子吸收分光光度计型号繁多，不同型号仪器性能和应用范围不同。生产原子吸收分光光度计代理原子吸收分光光度计使仪器显示数字化、进样自动化。

原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、光源:紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。2、检测器：紫外可见分光光度计一般使用光电管来检测。而原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。3、应用：原子吸收分光光度计是属于原子光谱。紫外可见分光光度计属于分子光谱，两者都符合朗伯-比耳定律；4、检出限:原子吸收分光光度计检出限低，火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级。紫外可见分光光度计如果显色剂不同则检出限也不一样，但每种显色剂带来的干扰也会不一样。

原子吸收分析中，首先要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现，这就存在理化方面的干扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想，因此实际效果理想的元素*30余个；由于仪器使用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮（俗称笑气）等，操作中必须注意安全。原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。原子化器主要有两大类，即原子吸收分光光度计和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。

原子吸收分光光度计剖析是现在很灵敏的方法之一。火焰原子吸收的相对灵敏度为ug/ml-ng/ml，无火焰原子吸收分光光度计的肯定灵敏度在10-10-10-14之间。如果采取预富集，可进一步进步剖析灵敏度。因为该方法的灵敏度高，使剖析手续简化可直接测定，则缩短剖析周期加快丈量进程。因为灵敏度高，则需样量少。微量进样热核的引进，可使火趣味的需样量少至20-300ul。无火焰原子吸收分光光度计剖析的需样量*5–100ul。固体直接进样石墨炉原子吸收法*需0.005-30mg，这关于实验来历困难的剖析是很为有利的。原子吸收分光光度计维护：检查毛细管是否有阻塞，若有应按说明书的要求疏通，注意疏通时只能用软细金属。三用原子吸收分光光度计选择

原子吸收分光光度计的安全运用留意事项：长期在恶劣条件寄存的仪器应该经常维护保养。三用原子吸收分光光度计选择

原子吸收光谱分析工作原理：利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。多应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。火焰原子化法的优点是：火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用多。缺点是：原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品。三用原子吸收分光光度计选择

免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。