操作气相色谱仪时应注意的事项：1，双光束气相色谱仪生产厂家、及时更换气相色谱仪毛细管柱接口密封垫。尽量不要重复使用同一密封垫，即使重新安装卸下的同一根柱时，zui好也要更换新密封垫，这样才能保证气相色谱仪更高的密封性的工作效率。2、按气相色谱仪说明书的规程操作。验收气相色谱仪时，不仅要清点所有零件是否齐全，还应该检查说明书是否齐备。在单独操作仪器之前，一定要认真阅读诚致仪器气相色谱仪产品说明书，并严格按照规程操作气相色谱仪。3、气相色谱仪准备一份色谱柱测试标样，双光束气相色谱仪生产厂家。气相色谱仪色谱柱使用前一定先老化色谱柱，其性能是保证分析结果的关键因素。气相色谱仪的毛细管柱的分析速度约为填充柱的数十倍，双光束气相色谱仪生产厂家。由于液膜极薄，分配比k很小，相比大。双光束气相色谱仪生产厂家

气相色谱仪按测量性质可分为通用型和专属型(又称选择性)。通用型检测器测量的是一般物质均具有的性质，它对溶剂和溶质组分均有反应，如示差折光、蒸发光散射检测器。通用型的灵敏度一般比专属型的低。专属型检测器只能检测某些组分的某一性质，如紫外、荧光检测器，它们只对有紫外吸收或荧光发射的组分有响应。按检测方式分为浓度型和质量型。浓度型检测器的响应与流动相中组分的浓度有关，质量型检测器的响应与单位时间内通过检测器的组分的量有关。检测器还可分为破坏样品和不破坏样品的两种。双光束气相色谱仪生产厂家如顶空进样和裂解进样，也可用气相色谱仪间接分析。比如高分子材料的裂解色谱就是如此。

气相色谱仪通常检测塑料中的塑化剂、溶剂残留、砷元素、甲醛等物质，气相色谱仪里有许多种色谱系统，以泰特仪器为例，它是一款强大的面向未来的易用的气相色谱系统。气相色谱仪系统体积大，使浓缩步骤更简便。气相色谱仪有先进的系统控制，通过简化参数能够快速进行方法设置。它能完善进样选项，使样品分流分类。它有着热导、微型电子、质量、火焰离子化等行业内较灵敏的检测器选项。在气相色谱仪系统内添加进样器和样品盘模块，就能自动地控制机器，实现高效的不同范围的样本体积，而且还有多种进样技术的选择和多种处理数据的选项。

气相色谱仪的色谱效率的测量；Wb=基线的峰宽；W1/2=半峰高处的峰宽峰越宽，色谱系统的N值越低。由分辨率的简化定义公式，可以很好的理解柱效和分辨率之间的关系。正如我们所看到的，由理论塔板数“N”定义的柱效与分辨率直接相关，并且由于方程中的N项是平方根函数，我们可以假设将塔板数减半会减少任意两个峰之间的分离度为1.4（例如2的平方根）。考虑到柱效对分离复杂混合物的重要性或当系统的选择性限制了分离度时，非常值得花一些时间研究如何识别，判断与解决气相色谱系统中柱效问题。“塔板”的概念来自分馏，而这一事实是，在蒸馏塔（塔）中拥有的“塔板”或陷阱越多，可从每个塔板（陷阱）中提取的沸程越窄，因此在馏分的窄沸程和窄色谱峰之间进行类比。色谱柱中板数越多，峰越窄，在气相色谱中，一个塔板类似于分析物进入固定相的一次吸附和解吸事件。因此，对于具有100,000个板的色谱柱，分析物将吸附到固定相中，然后从固定相中解吸100,000次。表一描述了各种尺寸气相色谱柱的典型塔板数。可以选用振荡脱气的取样方式，也可以采用带自动顶空进样器自动进样的气相色谱仪。

气相色谱仪的色谱峰变化a.峰形变小、保留时间正常，载气在色谱柱后漏气或进样器、硅胶垫在进样时漏气；b.峰形变小、保留时间变大，从进样器到检测器的气路中有漏气，或进样垫连续漏气。③在排除进样技术的前提下，多次进样重现性差（保留时间、峰面积以及定量结果）。辅助气漏气时，一般表现为色谱峰响应降低甚至没有响应等。如当氢火焰离子化检测器（FID）运行时，氢气源和空气源控制失调、流量不稳定，可能导致恒温操作时基线出现无规则波动。气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。双光束气相色谱仪生产厂家

分离系统：分离系统的中心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。双光束气相色谱仪生产厂家

气相色谱仪TCD检测器可以采用热清洗的方法，具体方法如下：关闭检测器，把柱子从检测器接头上拆下，把柱箱内检测器的接头用死堵堵死，将参考气的流量设置到20～30ml/min，设置检测器温度为400℃，热清洗4～8h，降温后即可使用。国产或日产气相色谱仪TCD检测器污染可用以下方法。气相色谱仪停机后，将TCD的气路进口拆下，用50ml注射器依次将(或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)无水乙醇、蒸馏水从进气口反复注入5～10次，用吸尔球从进气口处缓慢吹气，吹出杂质和残余液体，然后重新安装好进气接头，气相色谱仪开机后将柱温升到200℃，检测器温度升到250℃，通入比分析操作气流大1～2倍的载气，直到气相色谱仪基线稳定为止。双光束气相色谱仪生产厂家

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