总氮提标技术：通过对反硝化每一环节的深入研究，HDN技术实现了对每个缺陷的逐个击破：1) 生物富集：为使单位体积内的微生物数量得到大幅提升，在填料环节使用了改性过的天然玄武岩，提高其表面亲水性的同时，使其具有了更为丰富的微观孔道结构，微生物更易附着。2) 菌种驯养：为使反硝化菌耐受性增强，特引进荷兰高效脱氮菌，经过三年驯化，不光可以适应工业废水水质的复杂性，且繁殖快、寿命长，很大提升了反硝化模块的脱氮负荷，湖北能源总氮，湖北能源总氮。3) 氮气释放：为使氮气可以及时排出，通过对反应器内部流态的特殊优化设计，建立了顺畅的排气微孔道，湖北能源总氮，促使生成的不溶性物质氮气快速排出，从而减少反应器死区及无效空间，提高了反应器稳定性和脱氮效率。总氮(英文缩写TN)则是一个包括从有机氮到硝酸氮等全部含量的水质指标。湖北能源总氮

总氮测定注意事项:试剂的检验：将所有待检的过硫酸钾、氢氧化钠按其在实验时消解定容后的溶液中的含量分别配成相应浓度的溶液，以此溶液作为样品，分别测定其氨氮、硝酸盐氮的吸光度，择其吸光度较低者而用即可，若有必要，也可进一步计算其氮含量。这里有必要强调的是硝酸盐氮的检验。若采用酚二磺酸分光光度法测定，步骤稍为繁琐，建议可以参考《水和废水监测分析方法》第四版中提到的紫外分光光度法，会更简便。前面提到的配好后呈氨水味的碱性过硫酸钾溶液，就是通过试剂检验，确定是其中的过硫酸钾试剂氨氮含量太高而决定将其弃用的。湖北能源总氮工业废水中总氮由有机氮、氨氮、亚硝氮、硝态氮四种形式组成。

采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：1、实验室应为无氨环境，避免交叉污染。2、定期检查泵管，若泵管老化则需及时更换。3、选择合适的标准系列浓度，使样品测定结果在标准曲线的中间浓度的附近，以减少校正误差。4、测定试样前，先测定空白试样，进行空白校正。5、按照质控要求，做好平行、有证标准样品或加标等质控措施，确保分析结果的精密度和准确度满足要求。由于本方法对低浓度样品分析的误差较大，当对样品分析准确度有更高要求时，应增加平行实验数量，每个样品可同时做3～5个平行，以减小偶然误差的影响。

总氮去除的两种思路：1.不同形态分别处理：1.1氨氮的去除方法：（1）生物法：硝化反应：氨首先在亚硝化菌的作用下转化为亚硝酸氮，在硝化菌的作用下，进一步转化为硝酸氮。（2）氨吹脱法水中的氨氮，多以氨离子和游离氨的状态存在，两者保持平衡，平衡关系为：NH3+H2O→NH4++OH-这一关系受pH的影响，当pH等于7时，氨氮多以NH4+的形式存在，而当pH为11时，则可促使氨从水中逸出。（2）阳离子交换树脂法沸石（天然离子交换树脂）成本低，对NH4+具有选择吸附能力，脱氮率可达90%-97%。水样采集在聚乙烯瓶中，用硫酸酸化至pH<2，在24h 内进行测定。

总氮：总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量（通常测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨几大部分有机含氮化合物中氮的总和）。可溶性总氮是指水中可溶性及含可过滤性固体（小于0.45µm颗粒物）的含氮量。总氮是衡量水质的重要指标之一。总氮的测定方法，一是采用分别测定有机氮和无机氮化合物（氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）后加和的办法。二是以过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮转变为硝酸盐后，通过离子选择电极法对溶液中的硝酸根离子进行测量，也可以用紫外法或还原为亚硝酸盐后，用偶氮比色法，以及离子色谱法进行测定。因为尿素是有机氮，进入污水站后，逐步水解，成为氨氮。湖北能源总氮

污水总氮超标的原因：温度调控不当，当低于15℃时，反硝化速率将明显降低，至5℃时，反硝化将趋于停止。湖北能源总氮

水质总氮的检测方法：检测方法：TE-TN -A溶液配置取一个 500mL的干净烧杯、将整瓶 TE-TN -A试剂倒入烧杯中，用 200mL无氨水溶解后保存至聚丙烯试剂瓶中；盐酸溶液：用刻度移液管准确吸取 6.5ml 分析纯盐酸溶解到 500ml 无氨水中，保存待用.操作步骤：1.准确量取5.0mL无氨水加到“0”号反应管中；2.再分别准确量取各水样5.0mL，依次加入到其他反应管中；（如待测水样预判总氮值大8mg/L，需要倍数稀释）.3.加入TE-TN-A试剂2.0mL，摇匀；4.将消解管放入消解仪中122℃消解40min；5.消解结束后将消解管取出，置于比色管架上，待冷却至室温；6.依次于各管中加入4.0mL盐酸溶液，摇匀静置10min；7.把“0”号反应管反应后的待测液倒入干净10mm石英比色皿中，置入仪器待测位。湖北能源总氮

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